의학적 검토: 정지인 내과 전문의 / 류마티스내과 분과전임의 (서울대학교병원 전임의 과정 수료 (2021-2024))

영남대학교 의과대학 내과학 석박사 수료

최종 업데이트: 2026-03-12

간 피로의 원인과 증상

간은 에너지 대사, 해독, 단백질 합성, 담즙 생성 등 500가지 이상의 기능을 수행하는 장기입니다. 간기능이 저하되면 대사 노폐물 축적, 에너지 생산 감소, 암모니아 처리 능력 저하 등으로 만성적인 피로감이 나타납니다.

간기능 저하를 유발하는 주요 원인은 다음과 같습니다.

간기능 평가를 위한 혈액검사

간 피로가 의심되면 다음과 같은 혈액검사를 통해 간기능 상태를 평가합니다.

간 보호 수액 및 주사 비교

간기능 저하가 확인된 경우, 원인 교정과 함께 보조적으로 간 보호 목적의 수액/주사를 시행할 수 있습니다.

성분 작용 기전 주요 적응증 투여 방법
글루타치온(Glutathione, 타치온) 항산화, 해독 작용(Phase II 대사) 약물성 간손상, 만성 피로 IV 1-2g, 주 1-2회
우르소데옥시콜산(UDCA, 우르사) 담즙산 조성 개선, 간세포 보호 지방간, 담석, 담즙 정체 경구 300-900mg/일
아미노산 수액 간세포 재생에 필요한 아미노산 공급 간경변, 영양불량, 알부민 저하 IV 500mL, 주 2-3회
실리마린(Silymarin, 밀크씨슬) 간세포막 안정화, 항산화 경증 간손상 보조 경구 210-420mg/일
비타민 B군 + 타우린(Taurine) 간 대사 조효소 보충, 담즙산 합성 보조 음주 후 피로, 만성 간피로 IV, 주 1-2회

간 피로 수액치료의 한계

현명내과의 접근

현명내과 & 류마티스내과에서는 간기능 검사(AST, ALT, GGT, 빌리루빈, 알부민)와 복부 초음파를 통해 간 상태를 정확히 평가합니다. B형/C형 간염 선별 검사를 포함하여 간 피로의 원인을 감별하고, 원인별 맞춤 치료를 설계합니다. 글루타치온 수액이나 간 보호 주사는 검사 결과에 근거하여 필요한 경우에만 시행하며, 식이 조절, 금주, 운동 등 생활 습관 교정을 함께 안내합니다.

정확한 진단과 치료는 전문의 상담을 통해 결정하시기 바랍니다.

자주 묻는 질문

Q: 간이 안 좋으면 왜 피곤한가요?

A: 간은 에너지 대사, 해독, 단백질 합성을 담당합니다. 간기능이 저하되면 대사 산물 축적과 에너지 생성 감소로 만성 피로가 나타납니다.

Q: 글루타치온 주사는 간에 효과가 있나요?

A: 글루타치온은 간의 해독 작용을 돕는 항산화 물질입니다. 간기능 저하 시 보조적으로 사용될 수 있으나, 근본적인 원인(음주, 지방간) 교정이 우선입니다.

Q: 지방간도 수액치료가 도움이 되나요?

A: 지방간(MASLD)의 근본 치료는 체중 감량(체중의 7-10%)과 식이 조절, 운동입니다. 글루타치온 수액은 산화 스트레스를 줄여 간세포 보호에 보조적 역할을 할 수 있으나, 생활 습관 교정 없이 수액치료만으로 지방간이 호전되지는 않습니다.

Q: 간수치가 높으면 어떤 검사를 받아야 하나요?

A: AST/ALT(간세포 손상), GGT(알코올/담즙 관련), 빌리루빈(황달), 알부민(간 합성 기능), 복부 초음파(지방간/간경변 여부)를 기본으로 시행합니다. B형/C형 간염 항체 검사와 자가면역 간염 관련 검사도 원인 감별에 필요할 수 있습니다.

참고 문헌

  1. Tanaka A, Ma X, Takahashi A, et al (2024). Primary biliary cholangitis.. Lancet. DOI: 10.1016/S0140-6736(24)01303-5
  2. Levy C, Manns M, Hirschfield G (2023). New Treatment Paradigms in Primary Biliary Cholangitis.. Clin Gastroenterol Hepatol. DOI: 10.1016/j.cgh.2023.02.005
  3. Negro F, Lok AS (2023). Hepatitis D: A Review.. JAMA. DOI: 10.1001/jama.2023.23242
  4. Lleo A, Wang GQ, Gershwin ME, et al (2020). Primary biliary cholangitis.. Lancet. DOI: 10.1016/S0140-6736(20)31607-X
  5. Younossi ZM, Bernstein D, Shiffman ML, et al (2019). Diagnosis and Management of Primary Biliary Cholangitis.. Am J Gastroenterol. DOI: 10.1038/s41395-018-0390-3
  6. McNally BB, Carey EJ (2025). Cholestatic liver diseases: modern therapeutics.. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. DOI: 10.1080/17474124.2025.2473490
  7. Driessen S, Francque SM, Anker SD, et al (2025). Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and the heart.. Hepatology. DOI: 10.1097/HEP.0000000000000735
  8. Bass S, Zook N (2013). Intravenous acetylcysteine for indications other than acetaminophen overdose.. Am J Health Syst Pharm. DOI: 10.2146/ajhp120645
  9. Møller P, Christophersen DV, Jensen DM, et al (2014). Role of oxidative stress in carbon nanotube-generated health effects.. Arch Toxicol. DOI: 10.1007/s00204-014-1356-x
  10. Valentão P, Carvalho M, Carvalho F, et al (2004). Hypericum androsaemum infusion increases tert-butyl hydroperoxide-induced mice hepatotoxicity in vivo.. J Ethnopharmacol. DOI: 10.1016/j.jep.2004.06.012
  11. Volkovova K, Handy RD, Staruchova M, et al (2015). Health effects of selected nanoparticles in vivo: liver function and hepatotoxicity following intravenous injection of titanium dioxide and Na-oleate-coated iron oxide nanoparticles in rodents.. Nanotoxicology. DOI: 10.3109/17435390.2013.815285
  12. Gómez-Gavara C, Moya-Herraiz Á, Hervás D, et al (2021). The Potential Role of Efficacy and Safety Evaluation of N-Acetylcysteine Administration During Liver Procurement. The NAC-400 Single Center Randomized Controlled Trial.. Transplantation. DOI: 10.1097/TP.0000000000003487
  13. Peng W, Zhang C, Lv H, et al (2010). Comparative evaluation of the protective potentials of human paraoxonase 1 and 3 against CCl4-induced liver injury.. Toxicol Lett. DOI: 10.1016/j.toxlet.2010.01.003
  14. Younossi ZM, Golabi P, Paik JM, et al (2023). The global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH): a systematic review.. Hepatology. DOI: 10.1097/HEP.0000000000000004
  15. Quek J, Chan KE, Wong ZY, et al (2023). Global prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis in the overweight and obese population: a systematic review and meta-analysis.. Lancet Gastroenterol Hepatol. DOI: 10.1016/S2468-1253(22)00317-X
  16. Rinella ME (2015). Nonalcoholic fatty liver disease: a systematic review.. JAMA. DOI: 10.1001/jama.2015.5370
  17. Taylor RS, Taylor RJ, Bayliss S, et al (2020). Association Between Fibrosis Stage and Outcomes of Patients With Nonalcoholic Fatty Liver Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis.. Gastroenterology. DOI: 10.1053/j.gastro.2020.01.043
  18. Jarvis H, Craig D, Barker R, et al (2020). Metabolic risk factors and incident advanced liver disease in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD): A systematic review and meta-analysis of population-based observational studies.. PLoS Med. DOI: 10.1371/journal.pmed.1003100
  19. Chan KE, Koh TJL, Tang ASP, et al (2022). Global Prevalence and Clinical Characteristics of Metabolic-associated Fatty Liver Disease: A Meta-Analysis and Systematic Review of 10 739 607 Individuals.. J Clin Endocrinol Metab. DOI: 10.1210/clinem/dgac321
  20. Haigh L, Kirk C, El Gendy K, et al (2022). The effectiveness and acceptability of Mediterranean diet and calorie restriction in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD): A systematic review and meta-analysis.. Clin Nutr. DOI: 10.1016/j.clnu.2022.06.037
  21. Zhou J, Zhou F, Wang W, et al (2020). Epidemiological Features of NAFLD From 1999 to 2018 in China.. Hepatology. DOI: 10.1002/hep.31150
  22. Chin KY, Ekeuku SO, Chew DCH, et al (2023). Tocotrienol in the Management of Nonalcoholic Fatty Liver Disease: A Systematic Review.. Nutrients. DOI: 10.3390/nu15040834
  23. Sandireddy R, Sakthivel S, Gupta P, et al (2024). Systemic impacts of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) on heart, muscle, and kidney related diseases.. Front Cell Dev Biol. DOI: 10.3389/fcell.2024.1433857
  24. Wu X, Fan X, Miyata T, et al (2023). Recent Advances in Understanding of Pathogenesis of Alcohol-Associated Liver Disease.. Annu Rev Pathol. DOI: 10.1146/annurev-pathmechdis-031521-030435
  25. Hernández-Évole H, Jiménez-Esquivel N, Pose E, et al (2024). Alcohol-associated liver disease: Epidemiology and management.. Ann Hepatol. DOI: 10.1016/j.aohep.2023.101162
  26. Rinella ME, Lazarus JV, Ratziu V, et al (2023). A multisociety Delphi consensus statement on new fatty liver disease nomenclature.. J Hepatol. DOI: 10.1016/j.jhep.2023.06.003
  27. Effenberger M, Widjaja AA, Grabherr F, et al (2023). Interleukin-11 drives human and mouse alcohol-related liver disease.. Gut. DOI: 10.1136/gutjnl-2021-326076
  28. Ma HY, Yamamoto G, Xu J, et al (2020). IL-17 signaling in steatotic hepatocytes and macrophages promotes hepatocellular carcinoma in alcohol-related liver disease.. J Hepatol. DOI: 10.1016/j.jhep.2019.12.016
  29. Lackner C, Tiniakos D (2019). Fibrosis and alcohol-related liver disease.. J Hepatol. DOI: 10.1016/j.jhep.2018.12.003
  30. Zhang H, Hu Q, Zhang Y, et al (2025). Lachnospiraceae bacterium alleviates alcohol-associated liver disease by enhancing N-acetyl-glutamic acid levels and inhibiting ferroptosis through the KEAP1-NRF2 pathway.. Gut Microbes. DOI: 10.1080/19490976.2025.2517821
  31. Babuta M, Morel C, de Carvalho Ribeiro M, et al (2024). Neutrophil extracellular traps activate hepatic stellate cells and monocytes via NLRP3 sensing in alcohol-induced acceleration of MASH fibrosis.. Gut. DOI: 10.1136/gutjnl-2023-331447
  32. Bizzaro D, Becchetti C, Trapani S, et al (2023). Influence of sex in alcohol-related liver disease: Pre-clinical and clinical settings.. United European Gastroenterol J. DOI: 10.1002/ueg2.12370
  33. Yang Y, Duan Y, Lang S, et al (2025). Targeted inhibition of pathobiont virulence factor mitigates alcohol-associated liver disease.. Cell Host Microbe. DOI: 10.1016/j.chom.2025.05.003

본 콘텐츠는 의학 논문과 임상 가이드라인을 기반으로 작성되었으며, 개인의 의료 상황에 따라 다를 수 있습니다. 정확한 진단과 치료는 전문의 상담을 통해 결정하시기 바랍니다.